利用血液检测病患阿尔兹海默症

圣迭戈宾夕法尼亚大学药学院的研究者工作人员开发设计了一种关键技术，可以测定血清中都与阿尔茨海默氏病有关的微生产量受体质完整版。这项研究者将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该研究者表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的后期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是脑干中都发挥作用由叫作淀粉样β的受体质过渡到的白斑点，以及叫作tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的小脑中都过渡到神经原树脂缠结。淀粉样受体β和tau在任何概念化症状（例如头脑减退和精神动乱）变得明显之后数年就开始直接影响，但是直到现在测定它们的唯一法则是使用质子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化脑干或脊髓点击以计算肾脏中都淀粉样受体β和tau的推移高度。多年以来，研究者工作人员多年来试图开发设计血清测定关键技术，以在症状高烧之后测定显露阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头非常便宜且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈宾夕法尼亚大学药学院的同事先前发现，被叫作t-tau-217的tau修饰完整版在概念化症状高烧之后积聚在阿尔茨海默氏病病症的肾脏中都，随疾病困难重重而增加，并能准确预测淀粉样白斑点的过渡到。

研究者工作人员欺骗，阿尔茨海默氏症病症的血清中都也不太可能发挥作用p-tau-217，尽管其含生产量非常低，难以测定。 “我们因此愿意计生产量血清中都不同tau受体的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学学和痴呆症的发病率顺利进行相对，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman知道。

班德研究者中心的Barthélemy及其同事开发设计了一种基于质谱的法则，可计算低至4毫升血清中都的p-tau-217和其他tau碎片的生产量。 “据我们所知，这是质谱法测定的生物白蛋白中都受体质标记物的最低剂量，”贝特弗研究者中心的助理教授Barthélemy知道。

研究者工作人员发现，与肾脏中都p-tau-217的高度相似，保健志愿者的血清中都p-tau-217的高度大大降低，但淀粉样白斑点的病症甚至是未曾显露现概念化症状的病症，血中都p-tau-217的高度均会升高。 。计算p-tau-217的白蛋白高度很难准确地预测PET扫瞄中都淀粉样受体斑点的发挥作用，其展示出要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman知道：“我们的发现支持这样的想法，即血清中都的tau甲型不太可能对测定和诊断阿尔茨海默氏病的病理学有用。” “此外，我们用于计算白蛋白tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别经常性病患中都与淀粉样受体白斑点过渡到方面的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯显露处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始显露处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861